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药品不良反应监测的范围(我国规定应报告范围)

2018-05-15 15:56  来源:sbf胜博发娱乐    打印 | 收藏 |
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药品不良反应监测的范围(我国规定应报告范围)是药事管理与法规会涉及的内容,为了帮助大家了解,sbf胜博发娱乐为您搜集整理如下:

①监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告其引起的新的和严重的不良反应。

②进口药品自首次获准进口5年内,报告其发生的所有不良反应;满5年的,报告该进口药品发生的新的更严重的不良反应。

以上就是小编整理的内容,希望对您有所帮助,更多药事管理与法规知识请关注sbf胜博发娱乐!

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